შეფერხებული ამინის სინათლის სტაბილიზატორისა და შუალედურის მომზადების მეთოდი
პატენტის ნომერი: ZL201710408973.2
ᲐᲑᲡᲢᲠᲐᲥᲢᲣᲚᲘ
შეფერხებული ამინის სინათლის სტაბილიზატორი N,N'-bis (2,2,6, 6-ტეტრამეთილ-4-პიპერიდილ)-N,N'-დიურონული ალკილ დიამინის მომზადების მეთოდი შემდეგია: 4-ფორმამიდი-2,2 ,6, 6-ტეტრამეთილპიპერიდინს და დიბრომოთანს ურევენ რეფლუქსით და კატალიზატორით 1-24 საათის განმავლობაში და წყალი დაუმატეს ნელა მაშინვე.პროდუქტი მიიღება მორევის, გაგრილების, გარეცხვის, გაფილტვრის და გაშრობის შემდეგ.
მათ შორის შუალედური 4-ფორმამიდ-2,2,6, 6-ტეტრამეთილპიპერიდინის მომზადების მეთოდია: 2,2,6, 6-ტეტრამეთილპიპერიდინი, ფორმამიდი, ლუისის მჟავა კატალიზატორი, ტუტე დამაკავშირებელი აგენტი, შეყვანილი იქნა გახურების რეაქციაში ატმოსფერულ პირობებში. წნევა 1-24 საათის განმავლობაში.პროდუქტი მიიღება მორევის, გაგრილების, გარეცხვის, გაფილტვრის და გაშრობის შემდეგ.
გამოგონების სინთეზის პროცესი მარტივი და მოსახერხებელია, ხოლო შემდგომი მკურნალობა მოსახერხებელია;საჭირო ნედლეულის, კატალიზატორებისა და გამხსნელების მიღება ადვილია.მთელი პროცესი შეესაბამება ეკონომიკურ პრინციპებს, უსაფრთხო და ეკოლოგიურად სუფთა, ხოლო პროდუქტის მოსავლიანობა მაღალია.
შეფერხებული ამინის ულტრაიისფერი შთანთქმის მომზადების მეთოდი
პატენტის ნომერი: ZL201910576883.3
ᲐᲑᲡᲢᲠᲐᲥᲢᲣᲚᲘ
გამოგონება ასახავს ბლოკირებული ამინის ულტრაიისფერი შთანთქმის მომზადების მეთოდს: შეურიეთ მალონის მჟავა და პენტამეთილპიპერიდოლი, დაამატეთ ტოლუენი გამხსნელად, დაამატეთ კატალიზატორი და რეაგირება 100℃-110℃ 6 საათის განმავლობაში.რეაქცია შეწყდა, როდესაც მალონის მჟავას შემცველობა 1%-ზე დაბალი იყო.დაუწიეთ ტემპერატურა 50℃-მდე, დაამატეთ დეიონიზებული წყალი, ურიეთ 30 წუთი, შემდეგ დაამატეთ საკმარისი რაოდენობით ციკლოჰექსანი ანისალდეჰიდთან ერთად, აურიეთ და გახსენით, დაამატეთ პიპერიდინი და ძმარმჟავა, გაათბეთ 70℃-80℃-მდე რეაქციისთვის და გამოაცალეთ წარმოქმნილი წყალი. რეაქციის პროცესში.რეაქცია შეწყდა, როდესაც ანიზალდეჰიდის შემცველობა თხევად ფაზაში 1%-ზე დაბალი იყო.რეაქციის ხსნარი გაცივდა 5℃-მდე და ურეოდა 1 სთ-ის განმავლობაში, სანამ მყარი მთლიანად არ გამოეყო.ფილტრაციის შემდეგ რეაქცია გაიწმინდა 3-ჯერ მეტი ეთანოლით და მიიღო პროდუქტი.
შეფერხებული ამინის ულტრაიისფერი შთანთქმის ტემპერატურა მომზადების პროცესში არ არის 110℃-ზე მაღალი;რეაქციის კორექტირება რბილია;რეაქციის პროცესის კონტროლი მარტივია;და პროდუქტის სისუფთავე მაღალია;ადრეული რეაქციის სისტემა არ არის მგრძნობიარე წყლის მიმართ და სისტემაში წყლის დაცლას საჭიროებს მხოლოდ მაშინ, როდესაც რეაქცია ახლოსაა, რაც ზოგავს ოპერაციის პროცესს.
პროდუქტი და მომზადების მეთოდი მრავალეფექტიანი თიეთერ ბისფენოლ აკრილატის ანტიოქსიდანტი
პატენტის ნომერი: ZL201910569404.5
ᲐᲑᲡᲢᲠᲐᲥᲢᲣᲚᲘ
ფენოლ აკრილატის მრავალეფექტიანი ანტიოქსიდანტური მოლეკულები შეიცავს ორივე ძირითად დაბრკოლებულ ფენოლის ანტიოქსიდანტურ ფუნქციურ ჯგუფს, დამხმარე ანტიოქსიდანტებს, თიოეთერ კავშირს და ნახშირბადის დაჭერის თავისუფალ რადიკალებს აკრილის ფენოლის ესტერის სტრუქტურის ფუნქციას, რაც მოაქვს სამმაგი სინკრეტული ეფექტს პოლიმერული მასალების წარმოებაში და გამოყენებაში.ეს უკეთესად დაიცავს პოლიმერულ მასალებს, თავიდან აიცილებს დეგრადაციისა და დაბერების პროდუქტებს, მოაგვარებს ცუდ შესრულებას, როდესაც ერთფუნქციური ანტიოქსიდანტი გამოიყენება პოლიმერულ მასალებზე.იმავდროულად, შესაბამისი მომზადების პროცესის რეაქციის ტემპერატურა და ენერგიის მოხმარება დაბალია, ხოლო ქვეპროდუქტის ფილტრაცია შეიძლება მოიხსნას ნარჩენების წყლისა და გადამუშავების გამხსნელის გარეშე, ამიტომ პროცედურა ეკოლოგიურად სუფთაა.
მაღალი სისუფთავის პენტაერითრიტოლის პლასტმასის დამხმარე მასალის მომზადების მეთოდი
პატენტის ნომერი: 201910447473.9
ᲐᲑᲡᲢᲠᲐᲥᲢᲣᲚᲘ
გამოგონება ასახავს მაღალი სისუფთავის პენტაერითრიტოლის პლასტმასის დამხმარე მასალის მომზადების მეთოდს, რომელშიც ეტაპები შემდეგია: შეურიეთ ფუნქციური კომპონენტები და პენტაერითრიტოლი, გაათბეთ 100-150℃-მდე და აურიეთ 15 წუთის განმავლობაში;დაამატეთ დიოქტილის კალის ოქსიდი, გააცხელეთ 170-190℃ აზოტის გაწმენდის შემდეგ, გააგრძელეთ რეაქცია მანამ, სანამ თხევადი ფაზის გამოვლენის პროდუქტის შემცველობა აღარ გაიზრდება;დაუწიეთ ტემპერატურა 150℃-მდე, დაამატეთ ქსილენი, განაგრძეთ ტემპერატურის დაწევა 100℃-მდე, შემდეგ დაამატეთ დაბალმოლეკულური მონომჟავას წყალხსნარი, ურიეთ 100℃-ზე 1 სთ, დააგდეთ ოთახის ტემპერატურამდე;დაამატეთ მეთანოლი, ურიეთ 3-5 საათის განმავლობაში და მყარი უხეში პროდუქტი გაფილტრული იქნა სუფთა პროდუქტის მისაღებად ტოლუენით ხელახალი კრისტალიზაციის შემდეგ.
რეაქციის დასრულების შემდეგ, დაბალმოლეკულურ-მონური მჟავა დაემატა უშუალოდ რეაგენტში, რათა განეხორციელებინა ესტერიფიკაციის რეაქცია რეაგენტში ჩანაცვლებადი და სამჯერ ჩანაცვლებული მინარევებით, რათა დაიშალა მინარევები და გამოეყო ისინი პროდუქტისგან.მეთოდს არ სჭირდება დიდი რაოდენობით გამხსნელების გამოყენება და მრავალჯერადი რეკრისტალიზაციის ოპერაციები და აქვს კარგი მინარევების მოცილების ეფექტი.
6,6,12, 12-ტეტრამეთილ-6, 12-დიჰიდროიდენ [1,2-b] ფლუორენის მომზადების მეთოდი
პატენტის ნომერი: ZL201610332457.1
ᲐᲑᲡᲢᲠᲐᲥᲢᲣᲚᲘ
გამოგონება ასახავს 6,6,12, 12-ტეტრამეთილ-6, 12-დიჰიდროიდენ [1,2-b] ფლუორენის მომზადების მეთოდს.
მეთოდი მოიცავს: დაწყვილების რეაქციას: მეთილის ო-ბრომობენზოატი წყვილდება 9, 9-დიმეთილ სუ-2-ბორის მჟავასთან, რათა გამოიმუშაოს ნაერთები, როგორც ნაჩვენებია ფორმულა M-1-ში;დამატების რეაქცია: ფორმულა M-1-ში ნაჩვენები ნაერთი ემატება მეთილის მაგნიუმის ბრომიდს და შემდეგ ჰიდროლიზდება M-2 ფორმულაში ნაჩვენები ნაერთის შესაქმნელად;ციკლიზაციის რეაქცია: მჟავის თანდასწრებით, M-2 ფორმულაში ნაჩვენები ნაერთი ციკლირდება და გარდაიქმნება 6,6,12, 12-ტეტრამეთილ-6, 12-დიჰიდროიდენ [1,2-b] ფლუორენად, როგორც ნაჩვენებია M ფორმულაში. .
გამოგონების მომზადების მეთოდის მიხედვით, პროცესი მარტივი და მარტივი საოპერაციოა;საჭირო ნედლეული ხელმისაწვდომია დაბალ ფასად;მოსავლიანობა არის 77 ~ 88%, შესაფერისია ფართომასშტაბიანი წარმოებისთვის.
